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預(yù)測(cè)超長(zhǎng)蛋白質(zhì)這事,CPU贏了

企業(yè)動(dòng)態(tài)
如今,原有的五大端到端基礎(chǔ)步驟之上,第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器的加入,再次給AlphaFold2帶來(lái)整體推理性能的提升。?

AI模型的推理在CPU上完成加速和優(yōu)化,竟然不輸傳統(tǒng)方案?

至少在生命科學(xué)和醫(yī)療制藥方向,已經(jīng)透露出這種信號(hào)。

例如在處理AlphaFold2這類大型模型這件事上,大眾普遍的認(rèn)知可能就是堆GPU來(lái)進(jìn)行大規(guī)模計(jì)算。

但其實(shí)從去年開(kāi)始,CPU便開(kāi)始苦練內(nèi)功,使端到端的通量足足提升到了原來(lái)的23.11倍。

而現(xiàn)如今,CPU讓這個(gè)數(shù)值great again——再次提升3.02倍!

不論是像抗菌肽這種較短的氨基酸序列,還是像亨氏綜合征蛋白這樣超長(zhǎng)的序列,都可以輕松hold住。

而且所有的預(yù)測(cè)任務(wù),在不考慮最高通量、僅僅是順序執(zhí)行,8個(gè)小時(shí)就能全部搞定。

甚至國(guó)內(nèi)已經(jīng)有云服務(wù)提供商做了類似的優(yōu)化方案

>相比于GPU,基于CPU的加速方案在性價(jià)比上更為理想,而且在特定的情況下(超過(guò)300或400氨基酸),幾乎只有CPU能把它算完,而GPU的失敗率會(huì)很高。

要知道,像AlphaFold2這類任務(wù),可以說(shuō)是公認(rèn)的AI for Science標(biāo)桿。

從上述的種種跡象表明,CPU不再是“你以為的你以為”,而是以一種新勢(shì)力進(jìn)軍于此,并發(fā)揮著前所未有的威力。

CPU,正在大步邁進(jìn)新時(shí)代。

英特爾自己刷新自己

事實(shí)上,此次備受關(guān)注的CPU加速方案,背后不是別人,正是發(fā)明了CPU的英特爾。

2022年,英特爾以第三代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器為硬件基座,使AlphaFold2通量?jī)?yōu)化提升達(dá)23.11倍。一年后,他們?cè)诖?/span>基礎(chǔ)上,再次實(shí)現(xiàn)自我刷新。

2022,英特爾基于第三代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展平臺(tái),針對(duì)AlphaFold2的設(shè)計(jì)特點(diǎn),在預(yù)處理、模型推理、后處理三階段實(shí)現(xiàn)了端到端優(yōu)化。

如今,原有的五大端到端基礎(chǔ)步驟之上,第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器的加入,再次給AlphaFold2帶來(lái)整體推理性能的提升。

此次優(yōu)化方案主要圍繞預(yù)處理和模型推理兩個(gè)方面,基本劃分為五個(gè)步驟。

第一步:預(yù)處理階段,借助第三代或第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器的多核優(yōu)勢(shì)及其內(nèi)置AVX-512技術(shù),實(shí)現(xiàn)針對(duì)性的高通量?jī)?yōu)化。

第二步到第五步模型推理階段的優(yōu)化,與2022年方案類似。

第二步,將深度學(xué)習(xí)模型遷移至面向英特爾?? 架構(gòu)優(yōu)化的PyTorch,并逐模塊地從JAX/haiku完成代碼遷移。

第三步,引入JIT圖編譯技術(shù),將網(wǎng)格轉(zhuǎn)化為靜態(tài)圖,以提高模型推理速度。

第四步,切分注意力模塊和算子融合,即對(duì)注意力模塊進(jìn)行大張量切分的優(yōu)化思路;與此同時(shí),使用IPEX(英特爾?? 擴(kuò)展優(yōu)化框架,建議版本為IPEX-2.0.100+cpu或更高)對(duì)Einsum和Add兩種算子進(jìn)行融合。

第五步,借助至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展平臺(tái)的計(jì)算和存儲(chǔ)優(yōu)勢(shì)實(shí)施針對(duì)性優(yōu)化。比如基于NUMA架構(gòu)技術(shù),挖掘多核心優(yōu)勢(shì),破解多實(shí)例運(yùn)算過(guò)程中的計(jì)算和內(nèi)存瓶頸。

不過(guò)除了提供更強(qiáng)的基礎(chǔ)算力,第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展平臺(tái)還帶來(lái)了諸多針對(duì)AI工作負(fù)載的優(yōu)化加速技術(shù)。

具體可以拆分為四項(xiàng):(詳細(xì)優(yōu)化方案可點(diǎn)擊閱讀原文獲?。?/span>

一、TPP技術(shù)降低推理過(guò)程中的內(nèi)存消耗

TPP(Tensor Processing Primitives)相當(dāng)于是一種虛擬的張量指令集架構(gòu),能讓英特爾?? AVX-512等物理指令集予以抽象,生成經(jīng)過(guò)優(yōu)化的平臺(tái)代碼。

具體到計(jì)算執(zhí)行上,TPP能實(shí)現(xiàn)兩種優(yōu)化方式:以單指令多數(shù)據(jù)方式處理數(shù)據(jù);優(yōu)化內(nèi)存訪問(wèn)模式,提升緩存命中率來(lái)提高數(shù)值計(jì)算和訪存效率。


這樣一來(lái),狹長(zhǎng)矩陣乘法的空間復(fù)雜度從 O (n^2) 降為 O (n) ,運(yùn)算內(nèi)存峰值也將大幅降低,更有助于處理長(zhǎng)序列蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的問(wèn)題。


二、支持DDR5內(nèi)存與大容量緩存帶來(lái)張量吞吐提升

AlphaFold2中大量的矩陣計(jì)算過(guò)程需要內(nèi)存來(lái)支撐,因此內(nèi)存性能影響著整個(gè)模型運(yùn)行性能。

第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器帶來(lái)兩種解決思路——支持DDR5內(nèi)存,以及大容量末級(jí)緩存:

一方面,與上個(gè)方案DDR4內(nèi)存帶寬25.6GBps (3,200MHz)相比,DDR5內(nèi)存帶寬提升了超50%,達(dá)到38.4GBps (4,800MHz)以上 ;另一方面,末級(jí)緩存也由上一代的最高 60MB提升至現(xiàn)在最高112.5MB,幅度87.5%。

三、內(nèi)置AI加速引擎AMX

英特爾在第四代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器中創(chuàng)新內(nèi)置了AI加速器——英特爾?? AMX,類似GPU里的張量核心,加速深度學(xué)習(xí)推理過(guò)程并減少存儲(chǔ)空間。

它支持INT8、BF16等低精度數(shù)據(jù)類型,尤其BF16數(shù)據(jù)類型在精度上的表現(xiàn)不遜于FP32數(shù)據(jù)類型,AlphaFold2使用AMX_BF16后,推理時(shí)間可縮短數(shù)倍之多。

四、高帶寬內(nèi)存HBM2e增加訪存通量

每個(gè)英特爾? 至強(qiáng)? CPU Max系列,都擁有4個(gè)基于第二代增強(qiáng)型高帶寬內(nèi)存 (HBM2e) 的堆棧,總?cè)萘繛?4GB (每個(gè)堆棧的容量為16GB)。

由于能同時(shí)訪問(wèn)多個(gè)DRAM芯片,它可提供高達(dá)1TB/s的帶寬。而且配置更靈活,有三種不同模式與DDR5內(nèi)存一起協(xié)同工作:HBM Only、HBM Flat以及HBM Cache。

綜上,第四代英特爾?? 至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器所帶來(lái)的四種優(yōu)化技術(shù)讓AlphaFold2的端到端通量得到了再進(jìn)一步提升,在第三代至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展平臺(tái)優(yōu)化的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)了高達(dá)3.02倍的多實(shí)例通量提升。

當(dāng)然,除了CPU之外,英特爾在探索驗(yàn)證AlphaFold2優(yōu)化方案、步驟和經(jīng)驗(yàn)過(guò)程中,同樣也能提供其他AI加速芯片,給產(chǎn)業(yè)鏈上的生態(tài)伙伴提供強(qiáng)勁支持。

甚至已經(jīng)給出了行業(yè)備受認(rèn)可的解決方案。

就在前段時(shí)間,英特爾聯(lián)合Github上知名的AI+科學(xué)計(jì)算的開(kāi)源項(xiàng)目——Colossal-AI的團(tuán)隊(duì)潞晨科技,成功優(yōu)化了AlphaFold2蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的性能,并將其方案開(kāi)源。

基于AI專用加速芯片Habana?? Gaudi??,他們成功將端到端推理速度最高提升3.86倍(相較于此前使用的方案),應(yīng)用成本相較于GPU方案最多降低39%

醫(yī)藥和生命科學(xué)領(lǐng)域,AI還有何作為?

大模型,毋庸置疑是近來(lái)科技圈最為火爆的技術(shù)之一。

它憑借自身強(qiáng)算法、多數(shù)據(jù)、大算力的結(jié)合所帶來(lái)的泛用性,在醫(yī)藥和生命科學(xué)領(lǐng)域同樣大步發(fā)展著。

這一過(guò)程,AI宛如從破解人類的自然語(yǔ)言,躍進(jìn)到了破解生命的自然語(yǔ)言

  • 人類自然語(yǔ)言大模型:從26個(gè)字母,到詞/句/段。
  • 生命自然語(yǔ)言大模型:從21個(gè)氨基酸字母,到蛋白質(zhì)/細(xì)胞/生命體。


那么具體而言,現(xiàn)在AI大模型可能會(huì)讓醫(yī)藥和生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生怎樣的變革?

我們不妨以百圖生科推出的,世界首個(gè)AI大模型驅(qū)動(dòng)的AI生成蛋白平臺(tái)AIGP(AI Generated Protein)為例來(lái)了解一番。

AIGP背后所依靠的,是一個(gè)千億參數(shù)的跨模態(tài)生命科學(xué)大模型,通過(guò)“挖掘公開(kāi)數(shù)據(jù)和獨(dú)特自產(chǎn)數(shù)據(jù)”、“跨模態(tài)預(yù)訓(xùn)練和科學(xué)計(jì)算”,以及“蛋白質(zhì)讀寫(xiě)系統(tǒng)和細(xì)胞讀寫(xiě)系統(tǒng)”,三大步驟實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)空間及生命體的建模。

如此大模型能力之下,百圖生科便具備了一系列給定Protein(抗原),設(shè)計(jì)與之以特定方式結(jié)合的Protein(抗體)的能力。

也因此參與到了一系列前沿藥物的開(kāi)發(fā),包括高性能免疫調(diào)控彈頭設(shè)計(jì)、難成藥靶點(diǎn)精準(zhǔn)設(shè)計(jì)、定表位抗體彈頭設(shè)計(jì)、可溶性TCR設(shè)計(jì)等。

除此之外,百圖生科也具備對(duì)給定細(xì)胞/細(xì)胞組合,發(fā)現(xiàn)調(diào)控細(xì)胞的有效蛋白靶點(diǎn)/組合,并繼而快速設(shè)計(jì)調(diào)控蛋白的能力。

這就為多種疾病的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、耐藥/不響應(yīng)患者改善、靶點(diǎn)科學(xué)線索轉(zhuǎn)化帶來(lái)新的可能。

不過(guò)有一說(shuō)一,百圖生科的例子也是只是AI之于醫(yī)藥、生命科學(xué)領(lǐng)域變革的一隅。

今年生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的著名獎(jiǎng)項(xiàng)(加拿大蓋爾德納獎(jiǎng))史無(wú)前例地頒給人工智能科學(xué)家、DeepMind創(chuàng)始人Demis Hassabis等人。

這也從側(cè)面反映了生命科學(xué)、醫(yī)領(lǐng)域?qū)τ贏I的認(rèn)可,以及更多的期待。

如果您對(duì)本文涉及的基于Habana?? Gaudi?? 與英特爾?? 至強(qiáng)?? 可擴(kuò)展處理器對(duì)AlphaFold2進(jìn)行端到端優(yōu)化的技術(shù)細(xì)節(jié)感興趣,如果您也想了解百圖生科在AIGP領(lǐng)域的最新進(jìn)展,英特爾《至強(qiáng)實(shí)戰(zhàn)課》之《AI驅(qū)動(dòng)的生命科學(xué)與醫(yī)藥創(chuàng)新》將為您帶來(lái)更加全面且詳細(xì)的真人講解,歡迎大家注冊(cè)收看~

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責(zé)任編輯:張燕妮 來(lái)源: 量子位
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